- Q:什么是基因？
A:基因是DNA分子長鏈上一個由特定核苷酸序列組成并具有遺傳效應的功能片段，所有基因都排列在染色體上，基因是生命的基本因子。?
人類的生活離不開蛋白質、酶，而蛋白質、酶由基因編碼，人類健康的本質在于基因，基因是人類生老病死之內因，也是健康、亮麗、長壽之內因，與基因相對應的是環境、生活方式等外因，內因和外因共同決定了疾病、健康、亮麗、長壽、性格等。?
基因主宰生命：一切生命的存在或衰亡主要都是由基因決定的。比如您的長相、身高、體重、膚色、性格、及遺傳疾病等均與基因有著密切關系。
- Q:什么是易感基因？
A:所謂疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性?，F代醫學研究成果表明：大多數疾病是多種環境因素和遺傳體質共同作用的結果；對健康不利的遺傳體質所對應的一些與疾病發生相關的基因型，我們就叫做疾病易感基因。應該強調的是：疾病易感基因的易感性是一個相對概念，即擁有這種基因類型的個體要比普通人容易患病。普通人的疾病相關基因雖然屬于正常人的范圍，也并非一定不會患病。
- Q:什么是基因檢測？
A:所謂基因檢測，就是取被檢測者的口腔黏膜細胞，經提取和擴增其基因信息后，通過特定技術和設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險，從而改善自己的生活環境和生活習慣，讓自己活得明明白白?；驒z測可以在身體沒有患病的情況下，找到隱藏在您體內的“基因地雷”。
- Q:什么是易感基因檢測？
A:易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測服務”。所謂疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遺傳特征，簡單地說就是帶有某種疾病地易感基因組型。通過與正常人基因進行雜交配對檢測即可得出結論，遺傳基因檢測是在大量數據的基礎上進行的。
- Q:基因檢測的作用？
A:（1）了解自身是否有家族性疾病的致病基因具有癌癥或多基因遺傳?。ㄈ缋夏臧V呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。
（2）正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質（如藥物）會產生的反映也會有所不同，因此部分病人使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，或者是在服用相同藥物時，有人覺得神效，有人卻不但無效還有毒副作用，基因檢測是針對個人的基因做檢測，根據每一個人的基因情況，制定特定的治療方案，從而科學地指導患者使用藥物的種類和劑量，進而達到合理用藥，避免藥物毒副作用，讓患者走出用藥盲區，用準藥，用好藥。把握最佳治療時期。
（3）提供健康風險管理最好的依據目前的很多不良環境因子，如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽煙、飲酒等，都會容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果，若檢測出某種疾病的風險，那么可以針對性的避開不良的環境，從而讓疾病不能表達，做到真正的預防疾病。
- Q:為什么要做基因檢測？
A:現代醫學證明，人類的疾病是由基因、環境等多因子所引發，例如高血壓、糖尿病、心血管疾病等，但只要預防得當，很多疾病完全可以永遠不發生，基因檢測可以幫助人們預見并躲過疾病。借助基因檢測就能及早預測個人患病的風險。若能在疾病發生之前采取有效的預防措施，改善環境影響，如調整包含結構、改變生活習慣、選擇運動方式、避免臻病源、采取保健措施，干預治療等，就可以不發病或最大限度降低患病的可能。
- Q:基因檢測概念太抽象了，能不能有什么案例？
A:美國好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉之前接受基因檢測查出她攜帶一種缺陷基因—BRCA（兩大乳腺癌易感基因之一），患乳腺癌風險高達87%，為降低風險，她接受了雙側乳腺切除手術。在正常情況下，BRCA1/2是一類抑癌基因。它們就像剎車踏板，當細胞生長需要抑制時，就能延緩細胞的生長。但如果基因發生突變，就會喪失這種功能，從而引發癌癥。朱莉選擇這樣做是為了孩子們，同時彰顯的是一種面對挑戰，成為自己人生掌控者的勇氣，我們看到的是一種難能可貴的勇敢和堅強。
- Q:針對提供的多種檢測項目，我該怎么做？
A:公司會提供給大家一份詳細的疾病項目檢測表，您可以根據表格中顯示的項目對號入座。另外，您可以根據家族三代遺傳病史、或者針對有關疾病并發癥進行相關項目的檢測。如果您不知道自己可能有何種疾病易感基因，最好做一個全項的基因檢測。
- Q:基因與人類疾病的關系？
A:現代醫學認為疾病是由于先天的基因體質和后天的外來因素共同作用的結果，除了外傷，幾乎所有疾病的發生都與基因有關。
正常情況下基因通過編碼合成蛋白質參與人的生長發育過程，在某些情況下基因發生了突變，該起作用的沒有工作，不該起作用的反而開始工作了，就導致了人體機能的紊亂。如果和外界因素疊加，就會發生疾病。比如我們熟悉的多種腫瘤，就是因為體內多種基因（包括癌基因、抑癌基因等）發生突變的累加，加上外界不良因素的刺激導致的。再比如我們熟悉的高血壓、高血脂、糖尿病等疾病都與某些基因的突變有著密切的關系。
- Q:與常規體檢有什么區別？
| 對比項目 |
傳統體驗 |
基因體檢 |
| 作用 |
預防疾病，早知道，早發現，早治療 |
| 階段 |
發病后配合疾病治療 |
在發病前預測性檢測，主動預防 |
| 孕期保健 |
無法檢測 |
可檢測多數遺傳疾病 |
| 用藥安全 |
無法檢測 |
可全面檢測身體適用的藥物 |
| 認知興趣 |
無法檢測 |
可全面檢測天賦基因和個性特征 |
| 體驗目的 |
檢查身體狀況 |
檢查遺傳信息，診斷或預防疾病的發生 |
| 體檢方式 |
提前預約，到店檢查 |
足不出戶，在家體驗 |
| 體檢樣品 |
血液樣本 |
唾液樣本 |
| 體驗頻率 |
反復多次 |
終身一次 |
- Q:哪些人需要做基因檢測？
A:基因檢測對受檢者的年齡和身體狀況沒有任何要求。對疾病項目的選擇，可遵循以下幾點原則：
a、有疾病家族史的人重點選擇家族史疾病，了解相關疾病的患病風險，及早做針對性預防。 但不僅限于家族史疾病，我們罹患疾病，往往就是因為我們對疾病的忽視。
b、生活習慣不規律，或有吸煙、酗酒等不良生活習慣的人需要重點關注腫瘤、心腦血管類疾??；
c、對新生兒進行基因檢測，將幫助父母從小培養有針對性的生活習慣，避免或延緩疾病的發生，一次檢測終生受益；
d、已發生疾病的人接受基因檢測，可以輔助疾病治療，及明確并發癥的預防；
e、父母、兄弟姐妹和孩子和我們的基因型相近，但并不相同。因此，個人的基因檢測結果僅限對個人健康管理做指導。
- Q:健康的人做基因檢測有意義嗎？所有人群都可以做嗎？
A:“健康”的概念是什么？是不是沒有疾病的發生就是健康呢？一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。沒有疾病的發生只是臨床沒有發病而已，也許疾病正在您的體內醞釀，所以基因檢測可以幫您更好的預檢疾病，及早預防，讓真正的健康回到您的身邊?；驒z測適用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人。檢測死去的人亦可為后代遺傳基因做參考。
- Q:新生兒能否做基因檢測？有意義嗎？
A:能。甚至連未出生的小孩都可以做基因檢測。意義非常重大，不僅可以避免家族遺傳史帶給小孩子的痛苦，而且可以在最早的時間確定這個孩子可能會得什么病，從小及時、有針對性作好預防工作，讓健康長伴左右。
- Q:基因檢測的準確率有多少？
A:DNA的基因檢測技術和SNP分析技術近年來得到迅速發展，使用基因檢測技術進行SNP分析，具有快速、高效、準確、可產業化等特點，特定基因序列對生命功能的影響，是全世界科學家共同研究的成果，其科學性毋庸置疑。從技術參數上看，準確率在99%以上。
- Q:有家族遺傳史的能夠檢測出來嗎？
A:是的。疾病家族遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型。疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測準確率達到99%。
- Q:是不是所有疾病都可以檢測出來？遺傳基因檢測和醫院常規檢測有什么區別？
A:現代醫學研究證明，除了外傷，一切疾病均與基因有關。目前易瑞基因可以通過基因檢測評估150多種疾病的患病風險，這些疾病基本上都是和我們健康最密切相關的?；驒z測和醫院的常規檢測屬兩個不同階段的檢測。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間?；驒z測是人在沒發病時，預測會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段，屬于預防醫學；而醫院的常規檢測是發生疾病后，疾病到什么程度。如：早期，中、后期等等。這屬于檢測的第二階段，是臨床醫學的范疇。
- Q:基因檢測是否是在賣儀器？
A:不是?；驒z測是一門科學，是優化人類健康狀況的手段，也是21世紀預防醫學偉大的發現。
- Q:基因檢測需要經常做嗎？幾年一次？
A:一般來說一次檢測終身受用。因為人的基因是與生俱來的。但隨著世界基因研究的發展，對基因認識的提高，又會有其它疾病相關基因被發現，對目前檢測的種類還將不斷擴充，以后可能會檢測數百種疾病。具體幾年做一次，這要根據實際情況而定。
- Q:基因檢測只做一次的話，之后基因會不會改變？
A:從目前的科技水平來認識基因還不可以改變?；虻母淖兪强隙ǖ?，但時間太漫長，基因的改變決定了生物的進化，但對每個人來講，基因基本上在短短的幾十年中一般是不會改變的。人體約有100萬億個細胞，每一個細胞所攜帶的基因信息都是相同的，也就是說體內到處都有基因的存在，我們不可能將每一個細胞都進行改造，但未來會實現的。目前，科學家正在研究對基因進行后天的改變。方法也有很多，但難度較大，不易推廣。
- Q:你們的技術與外國的技術有什么區別？
A:基因檢測的關鍵是分析，是基因數據庫。國外的一些基因檢測產品所選取的基因和據此得出的結論往往是基于歐美人的數據庫和研究報道，而中國人設計的產品則主要針對中國人群研究的結論和數據庫，因此基于種族差異國內外對于同一種疾病選取的基因、位點以及結論都會有所不同，因此國內的基因數據庫對國人更具有參考價值。
- Q:檢測出有關缺陷基因檢測報告，結果怎么看？
A:疾病采用國家醫療機構統一名稱，都很準確同時具有通用性，而且報告會對各種疾病的癥狀和相關的環境因素有詳細介紹，?報告中出現的所有突變和示例圖都在報告開頭都有詳細注釋，依然不明白的地方可以通過我們的咨詢服務熱線: 4006-710-107?聯系我們專業的咨詢師，會給到你專業詳細的解答。更結合你的其他生活習慣和身體健康資料（例如常規體檢報告以及其他醫學檢測報告）對你如何進行生活干預和醫療干預提出針對性的建議。
- Q:對于我的檢測結果后能否有相對應的治療方法或者相關產品？
A:有?；驒z測出疾病風險后可以提供進一步了解自身目前狀態的功能醫學檢測，并根據基因檢測和功能醫學檢測結果有針對性的進行營養素干預，我們會提供給您由專業健康管理師提出的專門針對您的一些健康管理建議，教會您如何健康的生活。
- Q:我怎么知道你們的公司對結果如何做到保密？
A:我們充分意識到您對隱私保護的權益，收到檢測采樣盒后自己采樣，貼上條形碼。參與實驗的技術員只能看到條形碼信息，不知道個人的具體信息，個人信息除了姓名等少量信息外在報告上也是隱去的。收到報告后請妥善保管。我們鄭重承諾：不將檢測者的結果用于任何其他商業用途。
- Q:采樣是采集血液嗎？
A:不是，我們推薦使用口腔粘膜采樣。因為口腔粘膜采樣簡便、無創傷性，特別是對于嬰幼兒來說比較容易操作，安全性高，也不會給人們造成不必要的心理壓力。
- Q:這么高科技的東西，為什么采樣一點也不復雜？
A:人體每個細胞內都含有相同的基因。高科技不體現在采樣上，而是體現在后續的技術步驟。后續對樣本的DNA抽提、PCR擴增、單堿基延伸反應、雜交掃描和數據分析等一系列步驟是科技含量非常高的復雜工程，由專業科研人員來完成。
- Q:老年癡呆能不能通過做基因檢測來預防？
A:可以。當今世界，每十位老年中就有一位患有不同程度的老年性癡呆癥。老年性癡呆病人子女的患病危險性是一般人的4.3倍。因此，若能及早檢測老年性癡呆易感基因，為疾病的確認、預防提供重要的參考依據，才能夠使我們遠離老年癡呆，幸福健康度過人生。
- Q:檢測結果是否是疾病發生的依據和標準？
A:不能?；驒z測是預知您會發生某種疾病的風險，并針對性的進行預防。從而阻止疾病的發生或延緩發生時間，達到預防的目的，屬于預防醫學范疇。而不是您已經患上了什么樣的疾病，要如何治療，后者是臨床醫學的范疇。
- Q:口腔粘膜采樣怎么采？
A:口腔粘膜采樣方法很簡單，在清潔口腔后半小時（并未飲食），取采樣拭子在兩側頰粘膜處來回輕刮20—30次，并使采樣拭子的海綿頭被唾液浸透后，將采樣棒放入有細胞保存液的采樣管中，重復操作2次。完成后盡快寄送回公司研究院即可。此方法簡便、無創傷性，特別是對兒童來說比較容易操作。
- Q:做過基因檢測后該怎么辦？
A:做了基因檢測之后，根據專家的意見，有針對性地進行功能醫學檢測和相關體檢。從而知道自身的生理生化代謝和目前的健康狀況，根據不同的體質安排個性化的健康管理方案，幫助恢復個人健康。
- Q:為什么國家不在醫院推廣這種檢測？
A:目前醫院是我們推廣的渠道之一，但不是唯一的渠道。因為基因檢測屬于遺傳信息咨詢，不屬于醫療臨床范疇，無需通過醫院進行檢測。另一方面，醫院也不具備相關的設備、技術和人員。光瀚健康集團擁有先進的檢測設備，大批檢測技術和遺傳科學領域的專業人員，而醫院不具備相應人員；檢測還需要相關的基因科研資源和信息分析處理系統，這些都不是醫院的主攻內容，而光瀚健康集團在這一領域有著豐富的資源和經驗。
- Q:不知道還好，一知道整天害怕，還不如不檢測，檢測完不能治有啥用？
A:如果您帶有某種疾病的易感性，說明與一般人相比您在基因水平上比較容易患這種病。您可以采取有針對性的措施，比如調節生活習慣，避免有害因素，定期檢查等?，F代研究發現，即使攜帶疾病的易感基因，只要發現早，預防早，還是能夠延緩或者避免疾病發生的；因此，當您發現自己有這種疾病的易感性時，請適當重視，不要緊張，更無須造成壓力。
- Q:檢測沒有易感基因，將來還得這種病怎么解釋？
A:如果您帶有某種疾病的易感性，說明與一般人相比，您在基因水平上比較容易患這種病。沒有易感性說明您與普通人具有相同的患病幾率，要注意外界因素。這是乳腺癌和卵巢癌的例子：陽性—提示您具有乳腺癌和卵巢癌的高風險基因變異，您相對于普通人具有更高的可能患上上述兩種疾病，您需要更加注意自我保護，定期進行體檢，
爭取做到早預防、早發現、早治療，以減少疾病可能帶給您的身體或心理上的傷害。但必須提醒您，此結果陽性并非臨床診斷結果，它并不提示您已經患有上述兩種疾病。陰性—提示您不具備乳腺癌和卵巢癌的高風險基因變異，您與普通人具有相同的可能患上上述兩種疾病的幾率。您也需要注意自我保護和定期體檢。
- Q:樣品送到實驗室會不會變質？
A:不會。只要是按照采樣說明進行標準采樣，并將采樣棒前段海綿頭推入保存管中，使管類的保存液完全浸沒海綿頭，可以保證樣本穩定性。
- Q:亞健康的人能查出得什么病嗎？
A:基因檢測不能直接查出目前得什么病。但是亞健康的人做疾病易感基因檢測之后，可以通過功能醫學檢測對易感疾病進行有針對性的檢查，從而了解自身的亞健康狀態，為健康管理提供科學依據。
- Q:已經得了某種病，再查這種病的基因還有沒有用？
A:有用。目前還不能修復或改變您的基因，但是病人在用藥上也要考慮到自己的基因，基因檢測可以規避治甲病誘發乙病的風險。例如：治療痛風的“保泰松”會誘發白血病，治療高血壓的“利血平”會誘發乳腺癌，如果有白血病、乳腺癌的易感基因，就應該選用其他的治療方案。還有，喬布斯知道自己患癌后采取的就是用基因檢測分析自身基因情況，針對性的用藥和治療。
- Q:兒童需不需要做疾病易感基因檢測？
A:非常需要。兒童各器官系統的結構、功能均不成熟、不完善，大多數藥物的代動力等及藥效學與成年人有顯著差別，藥物的不良反應易于發生。例如：我國每年發生藥物性耳聾的兒童約有3萬多人，在100多萬聾啞兒童中，有50%左右是藥物導致聾啞。
- Q:青、中年人需不需要做檢測？
A:非常需要。許多重大疾病都是在青年期種下了病因，如果不針對自己的基因養成良好的生活習慣，就會給諸慢性病“播下種子”。如：心肌梗、腦卒中均起因于青年時期，是青年時期動脈粥狀硬化發展的必然結果。中年人是家庭的頂梁柱，上有老下有小，其健康是全家人的命脈。但是，四十是健康一大關，壓力最大，工作最累，交際應酬，事業榮譽…… ?不注意預防，健康容易出現問題。近年來，王均瑤、傅彪、梅艷芳……等諸多公眾人物都是在四十歲左右英年早逝，如果他們及早知道自己存在什么易感基因，悲劇就不會發生。
- Q:老年人需不需要做檢測？
A:非常需要。老年人機體功能衰退，尤其需要避免不利于自己基因的外界因素。晚年是幸運還是災難，能否做到“健康長壽”是關鍵。幸運的老人，享受天倫，欣賞人生，品味幸福?；驒z測可以指導你的個性化飲食、保健和醫療。通過積極預防，可以減少或杜絕疾病的發生，真正實現“活過百歲不是夢”的美好愿望。
- Q:基因檢測的流程？
A:①客戶登記：受檢者填寫《知情同意書》和《信息登記表》，交由基因檢測機構建立健康檔案。
②采集樣本：用棉簽輕刮口腔黏膜，獲取口腔上皮細胞即可，簡便快捷，安全無創。
③基因檢測機構在收到樣品后，將會完成樣本檢測、結果分析、報告編制的工作。并將檢測報告交付受檢者。
④報告解讀：在客戶收到報告后，檢測機構將提供報告解讀，并根據基因檢測結果進一步針對性的進行功能醫學檢測，詳細了解自身目前身體狀況，再通過營養專家進行營養素干預，在合理飲食、適當的運動方式、良好的心理狀態、社會環境、定向定期體檢、安全用藥和針對性就醫等諸多方面提供個性化健康管理指導建議。
- Q:基因檢測有風險嗎？
A:基因檢測作為一項新興的疾病預測技術，對受檢者身體沒有任何危害，只是一旦預測到有發病風險，會給受檢者帶來一系列心理上的影響，如：焦慮、擔心自己發病甚至抑郁等。對此我們可以提供全面科學的健康管理解決方案，從而有效預防疾病的發生。
全免費咨詢熱線：4006-710-107
